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何首乌茎段离体培养的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用何首乌种子经表面消毒后进行无菌发芽并建立了无菌材料,以无菌实生苗茎段作外植体进行离体快繁研究。试验了不同基本培养基(MS,H,1/2MS,B5和N6),不同种类外源激素(IBA、NAA、KT)和不同浓度梯度的外源激素(0.0mg/L,0.1mg/L,0.Smg/L,1.0mg/L,2.0mg/L和4.0mg/L)以及不同蔗糖浓度(0.0%,1.0%,2.0%,4.0%,8.0%,16.0%)对茎段离体培养的影响。结果表明:MS基本培养基,0.5mg/L IBA(或0.5mg/LNAA)及3%的蔗糖比较适合于何首乌的茎段离体快繁。推荐用于何首乌茎段离体快繁的最佳培养基配方为:MS 肌醇100mg/L^ 盐酸硫胺素1.0mg/L 盐酸吡哆素0.5mg/L 甘氨酸2.0mg/L IBA0.5mg/L(或NAA0.5mg/L) 蔗糖3.0% 琼脂0.75%,pH5.9。用该培养基对何首乌进行茎段离体快繁,每次继代培养可增殖4~5倍。 相似文献
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多花黑麦草、苏丹草和无芒稗的幼穗在 MS+2,4-D3.0+BA0.5的培养基上一周左右开始产生愈伤组织,30天后的诱导率分别为74%、40%、76%;在相同的培养基上继代培养50天后芽的分化率分别为32%、53%和60%。试管苗在 MS+1BA1.0上可长出数条壮根.组织学观察表明,三种植物均可通过体细胞胚胎发生途径产生再生植株. 相似文献
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从薯蓣块茎中分离所得的两种多糖PF-Ⅲ和PF-Ⅳ分别含有15.6%和8.3%的乙酰基团。二者与脱乙酰化的PF-Ⅲ和PF-Ⅳ的高碘酸氧化和Smith降解结果对比,显示乙酰基的存在阻碍了高碘酸对(1→4)键的选择性氧化断裂,表明乙酰基的位置最可能在C-3位。PFⅢ-和PF-Ⅳ经过全甲基化的气相层析结果表明它们是一类以β-(1→4)为主要连接方式、β(1→3)为支链连接方式的甘露聚糖,二者(1→4)键与(1→3)键的比例分别为10:1和7.5:1。 相似文献
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采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定了怀山药中腺苷含量.应用Zorbax SBC18色谱柱,流动相为体积比=6∶94的甲醇-磷酸盐缓冲液(pH=6.5),流速0.3 mL/min,柱温25℃,检测波长260 nm.分析结果表明腺苷在0.075μg~0.45μg范围内线性关系良好,r=0.9998(n=6),平均加样回收率为90.60%,RSD=3.3%.该方法操作简单、峰形好、灵敏度高、重复性好、回收率高,可用于怀山药的质量控制和综合评价. 相似文献
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凤尾蕨体外抑菌活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究凤尾蕨不同提取物及萃取物对细菌和真菌的活性作用;将凤尾蕨不同溶剂提取物利用倍比稀释法测定其体外抑菌活性,并对具有抑菌活性的提取物用系统溶剂法进行萃取,测定萃取物的抑菌活性;结果表明,50%的乙醇提取物对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、痢疾杆菌有一定的抑菌活性,其乙酸乙酯萃取物对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌和痢疾杆菌有较强的抑制作用,其氯仿层也对痢疾杆菌有较强的抑制作用。 相似文献
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台湾桤木与黑麦草复合模式细根和草根的
分解及养分动态 总被引:1,自引:0,他引:1
采用网袋法对台湾桤木与黑麦草复合模式下的细根和草根分解及养分释放进行了为期1年的研究。结果表明:直径0~1 mm、1~2 mm、0~2 mm台湾桤木细根、黑麦草草根、混合根(台湾桤木0~2 mm细根与草根质量比1∶1混合)的干质量残留率分别为39.47%、32.23%、37.11%、16.93%、24.05%,应用Olson指数方程模拟细根和草根的分解过程,拟合程度较好(p<0.01)。分解初期细根N、P、Ca的浓度存在上升趋势,K浓度则明显下降,Mg浓度变化平稳,草根和混合根N、K浓度变化趋势与细根的相同,其余的养分浓度与细根的浓度表现出不同规律。细根和草根分解过程中K、Mg、P的残留率与其干质量残留率变化相似,而N、Ca的残留率下降则较平缓;元素释放速率以K最快,其次为Mg、P、N,Ca最慢。混合处理的分解速率和N、P、K、Ca释放率介于单独分解的0~2 mm细根和草根相应释放率之间,而Mg释放率则大于单独分解的0~2 mm细根和草根的释放率。 相似文献
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采用何首乌醇提取物,通过皮肤外敷试验,以皮肤角质层水分含量和角质细胞脂褐素含量为指标,研究对兔皮肤的稳态作用,结果表明:何首乌醇提取物能有效提高皮肤角质层水分含量,降低角质细胞脂愫褐素含量,对皮肤的渗透屏障起重要作用。 相似文献
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忍冬叶中绿原酸和总黄酮分离工艺的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
研制了用柱层析法从忍冬叶中分离绿原酸和总黄酮的工艺,找出了最佳的工艺条件,为研制新药提供了理论依据。 相似文献
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采用正交试验法优化篇蓄总黄酮的超声波提取工艺,系统考察了乙醇体积分数、料液比、超声温度、超声时间对总黄酮提取量的影响.篇蓄总黄酮的最佳提取工艺如下:料液比为1∶25,超声温度为45℃,超声萃取时间为25 min,乙醇体积分数为90%.此条件下总黄酮得率为12.012 mg/g. 相似文献